1. 根据C-SOX合规要求及公司内部制度,制定审计计划,设计审计程序;
2. 通过与公司各业务线同事沟通,了解并梳理内控流程,发现内控风险点,并编辑内控矩阵;
3. 参与项目现场审计工作,负责测试内部控制设计及实施情况,发现存在内控缺陷并编撰审计底稿,起草审计报告;
4. 根据现场审计发现的内控缺陷,积极沟通审计发现与建议,并协助缺陷整改;
5. 根据审计计划和公司要求,执行财务审计、合同审计、离任审计、并购审计等其他审计内容;
6. 领导安排的其他工作。
任职要求1. 本科以上学历,财务专业或经济类专业和相关职称;
2. 具有较高的政策水平和工作能力,熟悉业务胜任工作;
3. 了解相关经济法律政策;
4. 有四大会计师事务所两年以上从业经历;
5. 熟悉英文工作环境。
1、梳理运营流程,协调资源,协助领导根据公司发展战略制定人才发展培训体系。包括但不限于销售培训、晋升培训、管理能力培训等落地交付,管理培训数据(培训学分、反馈、课件、课酬、预算等);
2、 根据人才发展培训框架体系,匹配项目定制化需求,搭建并优化公司学习平台功能,推进数字化管理,维护平台运行;
3、根据人力资源规划和业务部门发展,识别人才发展的能力需求,整合内外部资源,协同为业务提供培训解决方案,更新培训计划并落地;
4、更新内部讲师管理与考核机制;
5、设计开发课程,制作和维护培训教材,持续迭代培训课程库,制作 AI 语音微课。
任职要求1、全日制本科以上学历,管理学、人力资源、心理学、教育学、社会学等相关专业;
2、至少5年以上培训管理经验,能独立负责模块工作,有大型集团企业经验优先考虑;
3、熟识人力资源管理的相关学问和操作娴熟把握培训的基本理论和学问;
4、有亲和力,具备良好的表达、沟通能力和协调组织能力。
1.负责土建阶段及装修阶段全过程的给排水、强电弱电和消防系统,暖通系统的施工技术及现场管理工作;
2.审核给排水、强电弱电、消防系统,暖通系统等工程招标文件的技术部分;
3.协调施工单位,监理单位,设计单位处理现场问题;负责工程各项隐蔽验收、分项验收及竣工验收等验收工作;
4.做好本专业有关技术资料的整理工作;配合后期厂房GMP验证;
5.完成主管领导交办的其他工作。
任职要求1、水电安装、设备类相关专业,本科以上学历,5年以上工作经验;
2、近二段履历内至少有一段完整的体量在10万㎡左右的项目经历,从工程开工到竣工的一线经验,有综合体、中大型酒店、医院、疗养院、医药生产厂房等其中之一项目管理经验者优先考虑;
3、最近的项目需有甲方经验,有本地经验者优先考虑;
4、有前期配合设计院,参与到机电系统设计,配合图纸落地的经验更佳;
5、熟悉相关专业设计、施工验收规范标准;
6、细心严谨,能吃苦耐劳,具有团队精神及沟通协调能力。
1、制定和执行尊龙凯时器械采购计划,确保按时供应符合质量标准的产品;
2、研究市场动态和趋势,寻找新的供应商和产品,与供应商建立并维护良好的合作关系;
3、跟踪采购订单的整个过程,包括订单确认、交付和付款等环节,确保及时交货和支付;
4、进行价格谈判和合同管理,以获取最佳的采购价格和合同条款;
5、监督供应商的履约情况,评估供应商的绩效,并与供应商一起解决问题和纠纷;
6、协调内部各部门之间的沟通和合作,确保采购需求得到满足,并优化供应链流程;
7、跟踪和分析采购数据,提供有关采购成本、效率和质量的报告,并提出改进建议;
8. 研究相关法规和政策,确保采购活动符合法律和行业标准。
任职要求1、本科及以上学历,医学或供应链管理等相关专业优先考虑;
2、具备5年以上尊龙凯时器械采购或相关领域的工作经验,有团队管理经验者优先;
3、熟悉尊龙凯时器械市场和供应链管理,了解相关法规和行业标准;
4、具备良好的市场洞察力和谈判技巧,能够有效地与供应商进行合作和沟通;
5、具备优秀的组织和计划能力,能够同时处理多个项目和任务;
6、具备良好的团队合作精神和领导能力,能够有效地协调内部各部门的工作;
7、熟练使用办公软件和采购管理系统。
1、负责挖掘、开发和维护公司的大客户资源,建立并保持与客户的良好合作关系;
2、分析客户需求,提供专业的解决方案,并与内部团队协调合作,确保订单顺利完成;
3、跟进客户的订单、交付和售后服务,及时解决客户问题,提高客户满意度;
4、跟踪市场动态和竞争对手情况,制定相应的市场策略和销售计划;
5、参与国际展览会和商务治谈,代表公司进行业务拓展和合作治谈;
6、协调内部各部门,确保订单按时交付,并处理相关的物流和报关事宜;
7、定期向上级汇报工作进展和市场情况,提出改进措施和建议;
8、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求1、本科及以上学历,国际贸易、国际经济等相关专业优先;
2、三年以上外贸工作经验,有尊龙凯时器械行业工作经验优先;
3、具备良好的英语听说读写能力,能够独立与国外客户进行商务沟通;
4、具备较强的市场开拓和销售能力,熟悉国际贸易流程和国际市场规则;
5、具备优秀的沟通、协调和谈判能力,能够处理复杂的商务问题;
6、具备团队合作精神和良好的工作态度,能够承受一定的工作压力;
7、熟练使用办公软件和相关的外贸操作系统,具备基本的数据分析能力;
8、具备较强的大客户管理经验,能够有效把握客户需求和市场机会。
1、 按照国家标准、行业要求及公司战略,进行冠脉、外周、神经等领域的有源介入器械的研发及改进,包括产品小试、产品中试、设计验证、设计确认、设计转换、设计评审、设计更改等各阶段的设计开发工作;
2、 撰写产品设计与开发技术文档;
3、 负责或参与软件、设备电路及电气安全等分析与测试方法的建立与改进;
4、 设计验证,包括性能评估、产品工艺验证、技术风险分析及控制等;
5、 协助产品型检相关工作,能够对型检中遇到的安规,EMC等问题提出整改意见;
6、 参与企业内部的技术攻关与技术改进工作,提出对技术改进方案与措施,不断提高工艺技术水平;
7、 协助上级进行团队管理,研发实验室和库存管理;
8、 协调新产品研发过程中部门内、外部的沟通;
9、参与团队其他项目。
任职要求1、全日制本科及以上学历,电子信息/生物医学工程/自动化控制等相关专业;
2、熟悉新产品的研发流程;有相关公司或项目开发背景,有相关产品设计经验者为佳;
3、熟悉模拟电路/数字电路,能够独立自主进行电路调试;
4、熟练使用烙铁,热风枪等焊接工具,熟练使用产品开发过程中常用的调试及测试设备;
5、熟悉常用办公软件的使用,熟悉电路设计及单片机编程软件;
6、具有良好的沟通技巧及人际交往能力,以及英语听说读写能力。
1、负责公司导管及输送系统的研发及改进产品开发全流程工作;
2、负责导管原材料的调研、开发与评估、关键技术沟通等工作;
3、负责撰写产品设计与开发技术文档;
4、导管产品设计验证,性能评估、产品工艺验证、技术风险分析及控制等;
5、积极参与企业内部的技术攻关与技术改进工作,提出对技术改进方案与措施,不断提高工艺技术水平;
6、公司交代的其它任务。
任职要求1、硕士及以上学历,机械/材料等相关理工类专业;
2、1年以上三类尊龙凯时器械导管类产品工作经验优先,熟悉尊龙凯时器械的产品开发流程;
3、熟悉ISO13485、GMP法规要求以及尊龙凯时器械相关国家、行业标准;
4、精通办公相关软件,熟悉Auto CAD,Solidworks等绘图工具。
1、负责球囊/球囊导管的研发及改进产品开发全流程工作;
2、负责撰写产品设计与开发技术文档;
3、负责或参与产品实验参数的优化,工艺参数的确定,分析与测试方法的建立与改进;撰写项目产品工艺技术文件,根据工艺需要,设计工艺装备并负责工艺工装的验证和改进工作;
4、负责产线建立及设计验证,包括性能评估、产品工艺验证、技术风险分析及控制等;
5、积极参与企业内部的技术攻关与技术改进工作,提出对技术改进方案与措施,不断提高工艺技术水平;
6、公司交代的其它任务。
任职要求1、全日制大学本科及以上学历,生物医学工程/高分子材料/机械等相关理工类专业;
2、2年及以上三类尊龙凯时器械球囊/球囊导管相关技术经验,熟悉尊龙凯时器械产品开发流程,具有一定的项目管理经验;
3、熟悉ISO13485、GMP法规要求以及尊龙凯时器械相关国家、行业标准;
4、精通办公相关软件,熟悉Auto CAD,Solidworks等绘图工具。
1、负责血管介入领域有源器械的研发及改进等产品开发全流程工作;
2、负责撰写有源产品设计与开发技术文档;
3、负责设备电路及电气安全等分析与测试方法的建立与改进;撰写项目产品工艺技术文件,根据工艺需要,设计工艺装备并负责工艺工装的验证和改进工作;
4、负责设计验证,包括性能评估、产品工艺验证、技术风险分析及控制;
5、积极参与企业内部的技术攻关与技术改进工作,提出对技术改进方案与措施,不断提高工艺技术水平
6、协助团队其他有源产品开发及建设有源平台;
7、负责协调新产品研发过程中部门内、外部的沟通,外部如药监局、检测所、医生专家等;8、公司交代的其它任务。
任职要求1、全日制大学本科及以上学历,电气工程/机械/自动化等相关理工类专业;
2、熟练掌握有源产品的研发流程和相关法规,具有有源器械开发或项目管理经验优先;工程师2年以上相关技术经验,资深工程师10年及以上相关经验;
3、熟悉电路分析及相关编程软件,精通办公相关软件;
4、熟练掌握英语读写能力,具有良好的沟通技巧及人际交往能力。
1、负责微生物相关测试方法的方法学验证工作;
2、负责建立微生物相关的标准测试方法(STM),编制检验作业指导文件;
3、负责洁净区厂房、设施、设备的微生物相关的验证/确认以及再验证/确认工作;
4、协调安排产品原材料、生产过程、成品的微生物检验工作,定期对各项检验数据收集、分析,编制分析报告;
5、负责微生物相关的实验室以及设备耗材的日常维护管理,包括设备器具的计量工作;
6、负责微生物相关的不合格情况分析(含CAPA)提出整改意见,跟踪处理,以及突发事件处理工作;
7、协助EHS相关工作,如危废处理、易制毒易制爆管理;
8、完成上级交办的其他工作。
任职要求1、全日制大学本科及以上学历,化学、生物、制药、尊龙凯时器械检验或相关专业;
2、三年以上微生物检验员或化验员工作经历,了解各项实验标准,具有无菌尊龙凯时器械产品检验、化验经验;
3、具有微生物检验员上岗证优先。
1、解决生产过程中出现的各种与工艺有关的问题,进行验证和调整,保障生产线的正常运行,确保产品质量;
2、对生产岗位作业指导书、工艺流程图、生产BOM进行修订及维护,及时升级并培训;
3、协助新材料、新工艺的开发和验证;
4、按照5S和精益生产原则对生产线的工艺、工装、设备等进行优化,提高生产效率;
5、熟悉生产自动化、智能化改造等。
任职要求1、本科及以上学历,化工、制药、高分子材料等理工科相关专业;
2、两年以上尊龙凯时器械相关工作经验,掌握尊龙凯时器械行业相关法律法规,了解专业外语知识;
3、熟练掌握Office办公软件及数据分析软件,会制图、具备良好的组织协调能力。
1、按照国家标准、行业要求及公司情况,设计和执行研发项目,改进和形成新产品、部件、系统和流程,撰写研发过程中各项验证方案及报告。包括但不限于工艺流程图、产品图纸,计算和分析测试结果确保模拟设计可实现生产和组装,验证安全性和有效性;
2、通过各种渠道收集新产品、新技术方面的资料;
3、产品各项性能测试及实验室各仪器设备的简单维护,包括化学实验及物理实验;
4、相关药物方法摸索、标准建立及方法学验证、稳定性研究;
5、跟踪前期生产,指导、帮助生产系统人员进行生产,向技术部及质量部提供所需信息;
6、配合新产品的临床试验与注册;
7、完成项目相关的省创新项目的立项、维护(包含不限于专利的撰写)及结题。
任职要求1、全日制大学本科及以上学历,化学、制药、高分子材料机械等相关理工科专业;
2、熟悉实验室常用检验设备的操作,有医药、尊龙凯时器械行业相关工作经验为佳;
3、熟练掌握英语读写能力,具有良好的沟通技巧及人际交往能力。
1、通过向客户进行科学的产品推广和服务,完成销售目标;
2、通过熟练掌握产品知识并提供专业技术服务来建立与客户的合作伙伴关系;通过满足并超出客户期望的行动,保证客户满意度;
3、关注市场情况和区域政策最新动态,及时、准确的总结并反馈市场和客户信息;
4、负责维护稳定充足的配送渠道和备货,并为配送商提供产品支持;
5、面向客户组织宣讲会以及参与区域内的各类医学会议;
6、协助医学部完成区域的临床试验项目,协助政府事务部完成地区的数据采集申报项目。
任职要求1、2-5年以上尊龙凯时行业推广市场工作经验,高值耗材或心血管类产品经验者优先;
2、掌握尊龙凯时产品、市场开发和客户管理相关知识;
3、大学专科以上学历,临床医学或医药学专业。